衛生局對本澳市場上的藥物作例行抽檢時，發現由台灣應元製藥股份有限公司所生產、批號為2210389的治療精神病藥物“斯比來錠 (Sulpiride Tablets 200mg)”的溶出度不符合質量標準，而市面另一批次 (批號: 2210391) 的同一藥物則符合質量標準。

根據入口商提供的資料，上述受影響批次的藥物只供應給本澳藥房。為保障公眾健康及作為預防性措施，衛生局已要求相關的藥物出入口商回收上述批次藥物。市民如在藥房獲調配上述批次藥物，可前往相關藥房與藥劑師聯絡，以便退回受影響藥物及更換其他批次的同一藥物。同時市民不應自行停藥，若有需要，可與主診醫生聯絡，病患的家人或照顧者亦應向病患提供適當的協助。

市民如有任何疑問，可於辦公時間致電85983523或於非辦公時間致電66833329向衛生局藥物事務廳查詢。