在中央政府大力支持下，首批10万剂国药集团中国生物集团北京生物制品研究所生产新型冠状病毒灭活疫苗今（6）日运抵本澳，在社会文化司欧阳瑜司长、中央人民政府驻澳门特别行政区联络办公室严植婵副主任等见证下，卫生局于珠澳跨境工业区进行了疫苗入口检查手续及接收仪式。

此批疫苗由北京以陆路经过30多小时运抵本澳，运输过程得到了中联办、南光（集团）有限公司及相关部门的全力协助。在卫生局药物事务厅稽查人员完成入口检查手续后，南光集团傅建国董事长移交国药集团新型冠状病毒灭活疫苗，由卫生局李展润局长签署接收疫苗文件。出席仪式的还有中联办宣传文化部万速成部长、殷汝涛副部长；卫生局陈永华副局长、药物事务厅蔡炳祥厅长、疾病预防控制中心林松主任等。

国药新型冠状病毒疫苗是一种采用传统病毒灭活技术研制的疫苗，现有的临床数据显示其具良好的安全性及有效性。澳门卫生局已审视了此疫苗的第三期临床研究的中期分析总结资料，该疫苗总体保护力达80%，而不良反应的发生率不高，大多属轻微症状，没有出现严重的神经系统或死亡等不良反应，并鉴于此疫苗已获国家药品监督管理局附条件批准上市，而世界多国亦已采用此疫苗，因此确认使用此疫苗的效用高于风险，批准此疫苗进口本澳使用。

特区政府坚守“外防输入、内防反弹”防疫策略，早于去年上半年已积极开展新冠病毒疫苗采购，力争尽早供应居民接种。除了参加世界卫生组织和全球疫苗免疫联盟(GAVI)推动的“全球新冠病毒疫苗购买保障计划”采购部份疫苗之外，为了尽快获得有效及安全的疫苗，亦与市场上成功机会较大的多间药厂协商预订购买。卫生局经进一步收集疫苗资料、预计价格、供应数量、预计完成第三期临床测试及上市时间等，最后落实购买国药集团的灭活疫苗、复星-BioNTech  mRNA疫苗及阿斯利康(AstraZeneca)腺病毒载体疫苗。目前，三款疫苗均已获多个国家或地区批准紧急使用或附条件上市，将于今年内陆续抵澳。特区政府强调，引进的疫苗，一定会以安全及有效为大原则，而接种以自愿及可选择为前提，疫苗的接种计划已准备就绪，详情将于稍后公布。