澳門生產力暨科技轉移中心（下稱“生產力中心”）今（8）日舉行“促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃”發佈會，介紹即將於12月開放申請的“GMP認證鼓勵計劃”及“中成藥本地註冊鼓勵計劃”。

生產力中心理事長關治平、支持單位代表藥物監督管理局副局長吳國良、經濟及科技發展局科技廳廳長翁年輝，以及多家澳門藥廠均有派員出席。

“促進澳門醫藥產業升級發展鼓勵計劃”（下稱“計劃”）是響應特區政府經濟適度多元發展策略，重點支持大健康產業升級的舉措。計劃包含兩方面的措施，一是GMP認證鼓勵，將為成功取得澳門GMP，即“藥物生產質量管理規範”認證的澳門藥廠，提供300萬澳門元的鼓勵，以降低企業進行廠房升級和技術改造的投資壓力，助力澳門藥廠參與大灣區乃至國際市場的競爭。

二是中成藥本地註冊鼓勵，完成中成藥本地註冊的藥方可獲得10萬澳門元的鼓勵，每名申請人最多可提出10個藥方的申請。這項鼓勵主要是推動處於第11/2021號法律《中藥藥事活動及中成藥註冊法》第65條第1款所描述的過渡期狀態的澳門製造中成藥完成本地註冊，以便後續流通，同時也鼓勵在澳門或橫琴粵澳深度合作區生產的新藥方進行註冊，從而壯大澳門的醫藥品牌。

生產力中心理事長關治平在致辭時表示，GMP認證作為藥品質量管理與國際市場准入的“黃金標準”，是實現高端製造的關鍵基礎。此計劃在鼓勵澳門藥廠或藥品持有人將處於過渡期的中成藥進行質量提升以完成本地註冊的同時，亦支持“澳門註冊+橫琴生產”的跨境產業模式，有助吸引海內外企業共同壯大醫藥產業生態。

有關計劃的申請將於2025年12月1日至2026年11月30日開放。計劃章程已上載於生產力中心網站（https://www.cpttm.org.mo/quality），業界亦可致電（853）2878 1313或電郵quality@cpttm.org.mo聯絡生產力中心標準、管理及培訓考試部查詢。